Medizinische Studien

• Expression IX 

  Mit der Umfrage „Expression IX“ möchten wir das Patientenkollektiv der Langzeitüberlebenden erweitern und wollen nun das Langzeitüberleben mit allen gynäkologischen Tumoren einschließen. Im Rahmen der Studie wollen wir weltweit Patientinnen mit Zervixkarzinom, Endometriumkarzinom und anderen seltenen gynäkologischen Tumoren (z.B. gynäkologische Sarkome in der Gebärmutter oder Keimstrangtumore) anhand eines anonymisierten Fragebogens und via Internet, befragen. Ziel der Umfrage ist es, potenzielle Faktoren zu identifizieren, die einen positiven Einfluss auf den Krankheitsverlauf und die Lebenserwartung mit diesen Tumoren haben.

• DuoLife

  Prospektive nicht-interventionelle Studie (NIS) zur Gewinnung von Real-World-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Erstlinientherapie mit Chemotherapie in Kombination mit Durvalumab, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Durvalumab oder Durvalumab + Olaparib bei Endometriumkarzinom.

• HerediCaRe-Studie

  Das Brustzentrum und das Gynnäkologische Zentrum am Städtischen Klinikum  ist Kooperationspartner des Institut Familiäre Tumorerkrankungen - Zentrums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs der Uniklinik Köln. Durch diese Kooperation haben unsere Patientinnen die Möglichkeit an der BMBF-geförderten Registerstudie „HerediCaRe“ des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs teilzunehmen.Diese Registerstudie eignet sich für Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht auf familiäre oder erbliche Veranlagung für Brust - und/oder Eierstockkrebs. Ziel ist es, mit einer strukturierten und qualitätsgesicherten Datenerfassung/ und -analyse die Versorgung und Betreuung von Ratsuchenden und Patienten mit einer erblichen Belastung für Brust- und Eierstockkrebs durch neues Wissen stetig zu verbessern.

• HerediCaRe-Studie

  Das Brustzentrum und das Gynnäkologische Zentrum am Städtischen Klinikum  ist Kooperationspartner des Institut Familiäre Tumorerkrankungen - Zentrums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs der Uniklinik Köln.

  Durch diese Kooperation haben unsere Patientinnen die Möglichkeit an der BMBF-geförderten Registerstudie „HerediCaRe“ des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs teilzunehmen.

  Diese Registerstudie eignet sich für Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht auf familiäre oder erbliche Veranlagung für Brust - und/oder Eierstockkrebs.

  Ziel ist es, mit einer strukturierten und qualitätsgesicherten Datenerfassung/ und -analyse die Versorgung und Betreuung von Ratsuchenden und Patienten mit einer erblichen Belastung für Brust- und Eierstockkrebs durch neues Wissen stetig zu verbessern

• Survive Studie

  Bei primärer Brustkrebserkrankung könnte eine frühere Erkennung von asymptomatischen Fernmetastasen durch „liquid biopsy“( Blutentnahmen) einen früheren Start einer (ziel-gerichteten) Therapie ermöglichen. Es soll untersucht werden, ob dies schließlich auch zu einer Verbesserung des Gesamtüberlebens führt. 

• Axsana

  Die AXSANA-Studie (AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment / EUBREAST 3) ist die weltweit größte internationale, prospektive Registerstudie zur operativen Behandlung von Lymphknoten in der Achselhöhle bei Brustkrebs. Initiiert von der europäischen Forschungsgruppe EUBREAST, untersucht sie schonendere Operationsverfahren nach einer neoadjuvanten (vor der Operation stattfindenden) Chemotherapie.

• Providence

  Ziel der PROVIDENCE-Studie ist es, die Behandlungserfahrungen der Patient*innen sowie reale klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab-Deruxtecan zu erfassen. Frauen und Männer mit bereits vorbehandeltem HER2-positivem Brustkrebs im nicht operablen, fortgeschrittenen Stadium, die eine Behandlung mit Trastuzumab-Deruxtecan erhalten, können an der Studie teilnehmen. Diese Studie ist rein beobachtend, es werden keine neuen Medikamente oder Therapien getestet.

Prädiktive Aussagekraft von präoperativen Screeningmethoden zum Auftreten eines postoperativen Delirs in der Kopf-Hals-Tumorchirurgie

Es kommt vor, dass Patienten nach einer Operation in ihrer Gedächtnisleistung und Orientierung vorübergehend oder langfristig eingeschränkt sind (postoperatives Delir). Hierfür sind einige Risikofaktoren, wie Alter, Vorerkrankungen und die Größe der geplanten Operation bekannt. Ob ein Patient ein sogenanntes postoperatives Delir bekommt kann jedoch schwer vorausgesagt werden. Wir möchten mithilfe von bestehenden Fragebögen und individuellen Informationen zu den Patienten, wie Alter, Vorerkrankungen und Einschränkungen, eingenommene Medikamente, Ausbildung, aktuelle Schmerzen, Alkoholkonsum und zudem erhobenen Daten, wie Laborwerte, Operationszeit und Dauer des Aufenthaltes auf der Intensivstation eine Methode entwickeln, um Patienten schon vor der Operation detektieren zu können, die mit großer Wahrscheinlichkeit von einem postoperativen Delir betroffen sind. So können die Patienten schon frühzeitig eine entsprechende Behandlung bekommen und sich schneller erholen.

• Rubin Studie

  Das Akronym steht für Prospective, intersectoral Real World cohort study for treatment and outcome of patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL) in Germany. Ziel ist es, unter Alltagsbedingungen ("Real World") zu erfassen, wie Patienten mit Lymphdrüsenkrebs behandelt werden und welche Outcomes daraus resultieren

• AML-Register der AMLCG

  Das AML-Register der Acute Myeloid Leukemia Cooperative Group (AMLCG) und der Studienallianz Leukämie (SAL) ist ein klinisches Versorgungsregister. Es erfasst bundesweit Behandlungsverläufe, genetische Daten sowie Therapiestandards von AML-Patienten, um die Versorgung außerhalb formeller klinischer Studien zu optimieren.

• ASC2ADHERE Studie

  Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Asciminib im Alltag bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) zu bewerten, die entweder neu diagnostiziert wurden oder zuvor mit einem ATP-kompetitiven Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) behandelt wurden.

• Registerstudie zu Therapie und Überleben von HIV-infizierten Patienten mit malignen Lymphomen - eine Studie der EHA Lymphoma Group

• PCO Studie

  In der PCO-Studie  „Prostate Cancer Outcomes“ wird erstmalig die Lebensqualität von Patienten mit Prostatakarzinom mit einem weltweit einheitlichen Patientenfragebogen gemessen.

  Es wird die Ergebnisqualität der Patienten eines Zentrums mit derjenigen von Patienten anderer Zentren aus Deutschland und Kliniken im Ausland verglichen. So können die Ärzte der teilnehmenden Zentren noch besser als bisher herausfinden, wie man die Behandlung und Betreuung der Patienten verbessern kann.

• CARAT Studie- MIBC Kohorte

  Nationale,prospektive(aRCC,aUBCundMIBCKohorten)undret rospektive (High-riskMIUCKohorte), nicht-interventionelle, lon gitudinale, multizentrische Beobachtungsstudie(Tumorregister).

Speiseröhren-, Magen- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom

Saphir-Studie

Das Tumorregister SAPHIR ist eine deutschlandweite klinische Forschungsplattform für Patientinnen und Patienten mit Speiseröhren-, Magen- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom. Ziel des Projekts ist es, die Versorgung dieser Erkrankungen im klinischen Alltag besser zu verstehen und weiter zu verbessern. Dazu werden Behandlungsverläufe, Therapieentscheidungen und Behandlungsergebnisse aus der Routineversorgung systematisch erfasst.

Besonders wichtig ist dabei, dass SAPHIR nicht nur klinische Daten sammelt, sondern auch Einblicke in Lebensqualität und patientenberichtete Ergebnisse ermöglicht. Darüber hinaus werden molekulare Untersuchungen und Biomaterialien einbezogen, um neue Erkenntnisse zu Tumoreigenschaften und möglichen personalisierten Therapieansätzen zu gewinnen.

Mit seiner bundesweiten Ausrichtung und der Zusammenarbeit vieler Behandlungszentren liefert SAPHIR wertvolle Real-World-Daten zur Versorgung von Patientinnen und Patienten mit diesen Tumorerkrankungen. Das Register soll so dazu beitragen, bestehende Versorgungslücken zu erkennen, Behandlungsstrategien weiterzuentwickeln und die onkologische Forschung nachhaltig zu stärken.

Gallengangskarzinom

IDHIRA

Die IDHIRA-Studie ist eine prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie (nicht-interventionell) in Deutschland. Sie untersucht die Behandlung des fortgeschrittenen Gallengangskrebses (Gallengangskarzinom / Cholangiokarzinom) mit dem zielgerichteten Wirkstoff Ivosidenib unter realen Bedingungen im Praxisalltag ("Real-World-Data").

FungiScope - Ein globales Register für invasive Pilzinfektionen

Ziel dieses Registers ist es, in internationaler Zusammenarbeit Kenntnisse zu der Epidemiologie, den Diagnose- und Therapieverfahren sowie dem klinischen Verlauf von invasiven Pilzinfektionen zu erweitern, um dadurch die Patientenversorgung bei diesen seltenen Erkrankungen global zu verbessern.