Systemische Amyloidosen sind sehr seltene Erkrankungen. In den industrialisierten Ländern wird eine Inzidenz der Leichtketten (AL) Amyloidose von 8-12 Neu-Diagnosen / Million Einwohner / Jahr angenommen. Für Deutschland existieren hierzu noch keine verlässlichen Daten, da zwar die zugrundeliegende Knochenmark- aber nicht die Amyloidose-Erkrankung meldepflichtig ist. In den letzten Jahren hat außerdem die Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose zu großem Interesse geführt, da diese bei männlichen Patienten mit Herzinsuffizienz und Alter > 70-75 Jahre nicht selten vorkommt. Im Januar 2018 wurde in unserem Zentrum ein Amyloidose-Register begonnen. Bisher wurden > 10.000 Registrierungen durchgeführt. Ziel ist es, die Inzidenz der AL- und ATTRwt-Amyloidose in Deutschland abzuschätzen.